Troponín T vysokosenzitívny (S-hs cTnT)
Vek | Jednotka | Referenčný interval | |
---|---|---|---|
Muž | Žena | ||
99 Y | ng/l | 0 - 14 | 0 - 14 |
Odber a stabilita
Šandardná biochemická skúmavka so separačným gelom (Vacutainer žltý uzáver).
Stabilita vzorky je 24 hodín pri 2-8°C, pri -20 °C (± 5°C) 12 mesiacov. Vzorka môže byť zmrazená len 1 krát.
Podmienky odberu
Bez špeciálnych požiadaviek na odber.
Limitácia
hemolýza: hemoglobín (Hb) > 1,0 g/l, pri použití vzoriek s hodnotou Hb > 1,0 g/l, sú výsledky falošne nižšie.
ikterus: bilirubín > 428 umol/l
chylozita: TAG > 17,1 mmol/l
Interpretácia pre lekára
Troponíny sú štrukturálne bielkoviny buniek priečne pruhovaného svalstva. Troponín T viaže troponín C a I na tropomyozín. Troponín I je kalcium–dependentný inhibítor interakcie tenkých a hrubých myofilament a troponín C je väzbový proteín pre ión vápnika. Troponíny T, I a C tvoria s tropomyozínom troponín-tropomyozínový komplex, ktorý kontroluje kontrakciu a relaxáciu priečne pruhovaného svalstva.
Proteolýza, ktorá nastane v myokarde ako odpoveď na ischémiu, vedie k posttranslačnej modifikácii, ktorá zahŕňa selektívnu degradáciu, tvorbu komplexov, fosforyláciu a oxidáciu troponínov. cTnT je uvoľnený z nekrotického myokardu ako intaktný proteín a ako degradačný produkt.
Definícia akútneho infarktu myokardu:
Termín akútny infarkt myokardu (AIM) by sa mal použiť vtedy, ak je k dispozícii dôkaz nekrózy myokardu v klinickej situácii zodpovedajúcej akútnej ischémii myokardu. Za týchto podmienok je na stanovenie diagnózy AIM potrebné splniť jedno z nasledujúcich kritérii:
Detekcia vzostupu a/alebo poklesu hodnôt hs-cTnT, pričom aspoň jedna hodnota presahuje cut-off a súčasne je prítomný ďalší dôkaz ischémie (klinický obraz, zmeny na EKG, ECHO).
Diagnostický algoritmus (0h/1h) na potvrdenie ev. vylúčenie NSTE akútneho koronárneho syndrómu:
Hodnoty hs-cTnT u pacientov prichádzajúcich na CP s bolesťou na hrudníku:
Hodnotenie:
0h < 0,5 ng/l alebo 0h < 12 ng/l a zmena za 1h < 3 ng/l.....vylúčenie AIM
Iné hodnoty.....zóna pozorovania ( doporuč. sa testovať znova neskôr, napr. za 3 hod.)
0h > 52 ng/l alebo zmena za 1h > 5 ng/l.....potvrdenie AIM
Koncentrácie hs-cTnT musia byť hodnotené spolu s výsledkami kompletného klnického vyšetrenia, vrátane 12-zvodového EKG a klinických symptómov.
Literatúra
Príbalový leták Troponin T hs STAT 2016-10
Príbalový list Troponin T hs STAT cobas, Roche, 07 - 2013, V8.0